【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭。
  本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶；在酸性溶液中溶解。
  熔点  本品的熔点（通则0612 法）为147~151℃。
  【鉴别】（1）取本品约5mg，置试管中，加硫酸1ml，小火加热至溶液显紫黑色，取出数滴加入5ml的水中，摇匀，即显绿色荧光；碱化后荧光消失。
  （2）取本品15mg，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50ml，摇匀，取2ml，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至50ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在308nm的波长处有 吸收，在290nm的波长处有最小吸收。
  （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集107图）一致。
  【检查】酸性溶液的澄清度  取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5ml使溶解，加水至20ml，溶液应澄清。
  有关物质  照高效液相色谱法（通则0512）测定。
  供试品溶液  取本品25mg，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。
  对照溶液  精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。
  色谱条件  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至4.0）-乙腈（81:19）为流动相；检测波长为275nm；进样体积20μl。
  系统适用性要求  理论板数按甲氧氯普胺峰计算不低于4000。
  测定法  精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的4倍。
  限度  供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%）。
  干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。
  炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。
  【含量测定】取本品约0.25g，精密称定，照永停滴定法（通则0701），用亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.05mol/L）相当于14.99mg的C14H22ClN3O2。