可可碱
- 起订量 (千克)价格
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1-25￥980 /千克
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≥25￥780 /千克
- 发布日期： 2025-01-14
- 更新日期： 2025-03-22
产品详请
| 产地 |
中国
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| 货号 |
LB268
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| 品牌 |
LIBEN
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| 用途 |
生化研究
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| 型号 |
USP40
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| 外观 |
白色针状结晶粉末
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| CAS编号 |
83-67-0
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| 别名 |
可可豆碱
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| 级别 |
医药级
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| 重金属 |
6ppm
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| 英文名称 |
Theobromine
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| 包装规格 |
25KG/桶
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| 纯度 |
99%
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| 分子式 |
C7H8N4O2
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标准号 WS-10001-(HD-0512)-2002
药品名称 可可碱
药品英文名 Theobromine
主要成分 本品为3,7-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。按干燥品计算，含C7H8N4O2不得少于99.0%。
处方
性状 本品为白色结晶性粉末；味苦。本品在稀酸稀碱中易溶，在热水中微溶，在水中极微溶解，在有机溶剂中不溶。
鉴别 （1）取本品约20mg，加氨试液2ml，振摇，微温，冷却，加0.1mol/L硝酸银溶液2ml，溶液保持澄明，煮沸数分钟，即产生白色结晶性沉淀。（2）取本品约5mg，加浓过氧化氢溶液0.1ml与2mol/L盐酸溶液0.3ml，在水浴上蒸干，残渣显黄红色，加氨试液2滴，变为红紫色。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集91图）一致。
检查 溶液的澄清度 取本品1.0g，加10%氢氧化钠溶液4ml，置70℃水浴中溶解，溶液应澄清。酸度 取本品1.0g，加水50ml，煮沸，放冷，滤过，取滤液，依法测定（中国药典2000年版二部附录VI H），pH值应为5.5～7.0。其他生物碱 取本品约0.50g，加水50ml与1mol/L硫酸溶液1ml，强力振摇，滤过，滤液加碘化汞钾试液0.25ml，5分钟内溶液应保持澄清。咖啡因 取本品0.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加0.2mol/L氢氧化钠溶液5ml使溶解，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取咖啡因对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.2mol/L氢氧化钠溶液5ml使溶解，加水至刻度，摇匀，精密称定，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）试验，以辛基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈（92︰8）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按咖啡因峰计算，应不低于2000。取供试品溶液和对照品溶液各20ml，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算咖啡因的含量，不得过0.5%。易炭化物 取本品0.10g，加硫酸2ml溶解，溶液应无色澄明（中国药典2000年版二部附录VIII B）。硫酸盐 取本品2.0g，研细，加水40ml，搅拌1分钟，用4号垂熔玻璃漏斗滤过，取滤液10ml，加稀盐酸0.5ml，氯化钡溶液1ml，摇匀，放置10分钟，如浑浊，与标准硫酸钾溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.050%）。铵盐 取硫酸盐项下的滤液10ml，加碱性碘化汞钾试液0.15ml，如显色，与标准氯化铵溶液0.5ml制成的对照液比较（中国药典2000年版二部附录VIII B），不得更深（0.001%）。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。炽灼残渣 取本品1.0g，置已炽灼至恒重的坩埚中，加硫酸少量使湿润，低温缓缓加热至硫酸蒸气除尽后，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII N），遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H 法），含重金属不得过百万分之十。
含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加新沸的冷水125ml，加热至完全溶解，放冷至55℃，加入硝酸银滴定液（0.1mol/L）25ml，加溴麝香草酚蓝指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的C7H8N4O2。
