本品在二甲基甲酰胺中易溶，在二氧六环中微溶，在水、乙醇或乙醚中几乎不溶，在氢氧化钠溶液中易溶。

（1）取本品约10mg，加0.4%氢氧化钠溶液2ml溶解后，加稀盐酸成微酸性，再加硫酸铜试液，即生成棕色沉淀。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。

检查 
碱性溶液的澄清度 取本品0.10g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，再加水15ml，溶液应澄清。
二氧六环 取本品约0.25g，精密称定，置25ml量瓶中，加1%氢氧化钠溶液适量使溶解，再滴加盐酸溶液（ 9→100）至中性后，精密加1.5%（ml/ml）异丁醇（内标）溶液2ml，用水稀释至刻度，摇匀，照气相色谱法，用高分子多孔小球（gdx-102）色谱柱（按二氧六环计算的理论板数应大于300，二氧六环峰与内标峰的分离度应大于1.5），在柱温115℃测定；另取二氧六环约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，精密加1.5%（ml/ml）异丁醇（内标）溶液2ml，用水稀释至刻度，摇匀，同法测定。含二氧六环应为14.0%-20.0%。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1％%重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。