盐酸左旋咪唑
- 起订量 (千克)价格
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1-25¥200 /千克
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≥25¥150 /千克
- 发布日期: 2020-05-18
- 更新日期: 2025-03-23
产品详请
货号 |
LB079
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EINECS编号 |
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品牌 |
力本
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用途 |
调节免疫力
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外观 |
白色结晶粉末
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CAS编号 |
16595-80-5
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别名 |
盐酸左旋咪唑
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保质期 |
36月
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英文名称 |
C11H13ClN2S
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包装规格 |
25KG/桶
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纯度 |
99.8%
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分子式 |
C11H13ClN2S
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质量标准 |
usp37
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中文名称:盐酸左旋咪唑中文同义词:驱虫速;左旋四咪唑;盐酸左旋咪唑;左噻咪唑;L-2,3,5,6-四氢-6-苯基(2,1-B)噻唑盐酸盐;左旋四唑;盐酸左旋咪唑(盐酸左旋四咪唑);(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐英文名称:Levamisolehydrochloride英文同义词:LevamisoleHCLetc;LevamisolehydrochlorideCASNo16595-80-5;(S)-(-)-Levamisolehydrochloride;OxyclozanideLevamisole;solaskil;stimamizolhydrochloride;tramisole;worm-chekCAS号:16595-80-5分子式:C11H13ClN2S分子量:240.75EINECS号:240-654-6相关类别:兽药中间体;生化试剂-其他化学试剂;中间体;医用原料;其他生化试剂;原料中间体-原料药;化工原料-1;原料药;医药原料;西药及原料药;驱虫保健剂;饲料添加剂;原料药,中间体,饲料添加剂,驱虫保健剂;分析标准品;通用试剂;生命科学标准品;咪唑;小分子抑制剂;格氏试剂;医药原料药;驱肠虫原料药;驱蛔虫;化合物:原料药;医药驱肠虫药;化工原料-原料药;医药化工类;生物化工类;驱虫药;生化试剂;REZIFILM;OtherAPIs;API;AsymmetricSynthesis;SyntheticOrganicChemistry;AntibioticExplorer;Veterinaries;ProteinPhosphatase;Aromatics;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Sulfur&SeleniumCompounds;Pharma;PharmaceuticalintermediateMol文件:16595-80-5.mol盐酸左旋咪唑性质熔点266-267°C(lit.)比旋光度-128o(c=5,H2O)折射率-126°(C=1,H2O)闪点9℃储存条件0-6°C溶解度Freelysolubleinwater,solubleinethanol(96percent),slightlysolubleinmethylenechloride.形态CrystallinePowder颜色Whitetoalmostwhite水溶解性210g/L(20oC)MerckChemicalbook14,5459BRN4358988InChIKeyLAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-NCAS数据库16595-80-5(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Levamisolehydrochloride(16595-80-5)盐酸左旋咪唑用途与合成方法化学性质白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味苦。熔点227-229℃。易溶于水、甲醇、乙醇和甘油,微溶于氯仿、*;难溶于丙酮。再酸性条件下稳定,在碱性条件下易分解失效。用途作为驱虫药,适用于动物蛔虫、钩虫等的治疗。用途该品是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍,毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。用途适用于驱蛔虫、钩虫、马来丝虫感染用途盐酸左旋咪唑是驱肠虫药。左旋咪唑的活性约为消旋体的两倍,毒性及副作用也较低。左旋咪唑能使蛔虫肌肉麻痹后随粪便排出体外。主要用于抗蛔虫及抗钩虫。生产方法由消旋四咪唑(C11H12N2S,[5036-02-2])拆分、碱析、成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐与水煮沸,水解40min。降温至45℃左右,用氢氧化钠溶液把pH调节至7.5,加入消旋四咪唑。保温半小时后降温至10℃,过滤,水洗,得左旋咪唑对苯甲酰基酒石酸盐。用氢氧化钠溶液把pH调至9,过滤,水洗得左旋咪唑。用盐酸将pH调至3-4,加活性炭脱色,过滤,滤液浓缩至干,加丙酮冷却至0℃。析出结晶。过滤,干燥得左旋咪唑盐酸盐。分离对苯甲酰基酒石酸右旋咪唑盐时,所得的母液为右旋咪唑游离碱的混合液,进行消旋即得到消旋四咪唑。消旋四咪唑也可采用对甲苯磺酰谷氨酸或右旋樟脑磺酸进行拆分。生产方法以消旋四咪唑为原料,经拆分、碱析、酸化成盐而得。将双苯甲酰基-D-酒石酸酐于水中煮沸40min,水解后用氢氧化钠溶液中和至PH7.5,加入消旋四咪唑。左旋咪唑与双苯甲酰基酒石酸生成盐而析出。分离后加入氢氧化钠溶液至PH=9,分解出左旋咪唑。然后溶于稀盐酸溶液,经活性炭脱色后,滤液浓缩近干,加入丙酮冷却至0℃析出结晶。过滤、干燥得盐酸左旋咪唑。安全信息危险品标志T,Xn,F危险类别码25-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11安全说明36/37/39-45-28A-36-36/37-16危险品运输编号UN28116.1/PG3WGKGermany3RTECS号NJ5960000F10HazardClass6.1(b)PackingGroupIII海关编码29349990